ACI termine une étude historique sur la CDB

L’Association for the Cannabinoid Industry (ACI) a présenté sa nouvelle demande alimentaire au nom des membres du CbD Safety Study Consortium afin de combler les lacunes potentiellement dangereuses en matière de données.

La nouvelle date limite pour la CDB

En 2019, la CDB a été classée par l’Agence européenne des normes alimentaires (EFSA) comme un « nouvel aliment ». Les nouveaux aliments sont ceux qui n’ont pas été largement consommés avant mai 1997 par des personnes au Royaume-Uni ou dans l’UE. Si elle est considérée comme « nouvelle », d’autres recherches sur la sécurité de la consommation sont nécessaires.

Avec autant de produits de la CDB déjà sur les tablettes du Royaume-Uni, l’Agence des normes alimentaires (FSA) a fixé au 31 mars 2021 une date limite pour que l’industrie réponde à la classification de l’EFSA.

Pour les entreprises de CBD souhaitant rester sur le marché britannique, leur demande doit être validée par la FSA à cette date.

« Indépendamment de la conformité, il y a très peu de données de qualité pour affirmer catégoriquement que la CDB est sans danger pour la consommation en tant qu’aliment », a déclaré le Dr Paul Duffy, associé en toxicologie à l’ACI. Soya75’s Éditeur. « C’est le premier pas vers la CDB, et les cannabinoïdes en général, qui se normalise en tant qu’ingrédient, plutôt qu’une émanation du cannabis et toutes les implications que cela entraîne. »

L’ACI s’associe à l’ADSL

Suite à l’annonce de la FSA, l’ACI s’est associée à Advanced Development and Safety Laboratory (ADSL) et a lancé une étude historique, dans le but de construire une industrie durable, sûre et entièrement conforme au Royaume-Uni.

L’étude traite spécifiquement des lacunes existantes en matière de données identifiées par le Comité de toxicologie (COT) du gouvernement. Par exemple, si la CDB a le potentiel de causer de la somnolence, une toxicité hépatique ou d’interagir avec d’autres médicaments. Il visait également à fournir l’information sur l’innocuité requise par le nouveau processus d’application des aliments.

Commentant cela, le Dr Duffy a cité la lecture du rapport du COT par l’évaluateur des risques (ACNFP) : « Le Comité a noté que les principaux problèmes de santé mis en évidence par le COT étaient l’hépatotoxicité, l’immunotoxicité, la toxicité reproductive et les interactions du métabolisme des médicaments. »

Il a expliqué que le chevauchement des exigences en matière de données signifiait qu’ils pouvaient « respecter toutes les lignes directrices établies par la FSA, ainsi que répondre directement aux préoccupations du COT ».

« Une grande partie de l’accent est mis sur la conformité des produits sur le marché maintenant », a ajouté Mark Bowes-Cavanagh, PDG de l’ADSL. « Au fur et à mesure que le marché évolue et que les consommateurs sont à la recherche de produits plus en accord avec leur mode de vie, notre approche le permet. »

Il a précisé que l’objectif de création d’un secteur « durable » fait référence à la croissance de la catégorie cbd. « Si nous regardions aujourd’hui, alors l’innovation dans l’espace serait plus difficile à réaliser. »

Travailler avec le concours

Ce mémoire est l’aboutissement de mois de travail acharné de la part de l’ACI et de ses membres. Il marque un moment charnière dans l’industrie de la CDB au Royaume-Uni, car les entreprises concurrentes ont choisi de collaborer afin de partager les coûts et les données.

« Une approche de consortium a été bien accueillie par ces entreprises en raison de la réduction significative du fardeau financier », a ajouté le Dr Parveen Bhatarah,

Associé de réglementation et de conformité, ACI. « Le défi n’était pas nécessairement d’amener les entreprises à travailler ensemble, mais plutôt l’architecture de l’étude; il n’y a pas de précédent pour une approche de consortium selon laquelle les données générées par un échantillon peuvent s’appliquer à plusieurs types de produits, au niveau des ingrédients (produit primaire) et des produits finis (produit secondaire).

« Cette étude devait couvrir un certain nombre d’objectifs stratégiques : permettre la variabilité de la chaîne d’approvisionnement, protéger la propriété intellectuelle lors du partage d’informations exclusives en groupe et permettre à NPD d’innover à l’avenir. L’expertise au sein de l’équipe nous a permis de concevoir cette stratégie novatrice de génération de données, qui a été ratifiée par l’unité d’évaluation des risques de la FSA, l’ACNFP.

L’avenir de la CDB

Alors que nous entraons dans le premier marché réglementé de gré à gré pour les cannabinoïdes, le Dr Bhatarah a reconnu son enthousiasme pour l’avenir.

« Les consommateurs auront accès à des produits qui font l’objet d’études rigoureuses sur la sécurité et qui peuvent être sécuritaires grâce à ces connaissances. En outre, comme les détaillants peuvent maintenant engager ce secteur à l’abri de toute ambiguïté, les chances d’adoption massive augmentent, donnant à un plus grand nombre de consommateurs l’accès à des produits sûrs et de qualité sur lesquels on s’appuie pour un certain nombre de raisons thérapeutiques.

« Notre exercice d’essai de produits a révélé un certain nombre de problèmes de protection des consommateurs en dehors de la sécurité; plus d’un tiers des produits testés avaient moins de 50 pour cent du contenu annoncé de la CDB, et un produit pour £90 avait 0 pour cent. »

« À court terme, les détaillants peuvent commencer à avoir des conversations significatives avec les marques », a ajouté Bowes-Cavanagh. « Notre partenariat avec les normes commerciales garantit que les produits qui n’ont pas été passés par ce processus seront retirés des canaux de vente au détail, ce qui permettra aux consommateurs d’avoir accès aux produits d’entreprises qui ont leurs meilleurs intérêts à l’esprit – des produits sûrs et équitablement étiquetés. »

Il a conclu: « En regardant plus loin dans l’avenir, l’industrie peut regarder les autres domaines passionnants de la croissance, que ce soit dans NPD ou les nombreux autres cannabinoïdes avec un potentiel thérapeutique. »