La FDA ne devrait pas attendre pour initier un changement significatif et durable

— AVIS —

Par Sarah Gallo

Lorsque le lait maternisé a disparu des étagères à la suite d’un rappel plus tôt cette année, cela a soulevé la question de savoir comment quelque chose d’aussi important, affectant des millions de personnes à travers les États-Unis, s’est produit sous la surveillance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Les consommateurs comptent sur la FDA pour s’assurer que des produits sûrs et de qualité sont disponibles chaque jour sur le marché. Mais les examens et les processus d’élaboration des politiques de la FDA ont clairement pris du retard.

On ne saurait trop insister sur l’importance de la mission de la FDA. Il peut – et doit – créer un système de réglementation modernisé, jumelé à des changements structurels et de gouvernance clés, afin de mieux assurer la sécurité des consommateurs et de suivre le rythme de l’évolution rapide des préférences des consommateurs et des possibilités croissantes d’introduire des produits novateurs sur le marché.

Le changement n’est pas seulement possible, c’est un précédent. La FDA a modernisé avec succès son programme de produits médicaux il y a plusieurs années, fournissant un modèle à suivre et la preuve que des mises à jour critiques du programme alimentaire sont réalisables. La Consumer Brands Association a identifié neuf politiques qui revitaliseraient le programme alimentaire de la FDA grâce à une transparence et un engagement accrus des parties prenantes, créant ainsi une agence modernisée capable de remplir plus efficacement sa mission:

1. S’engager à effectuer des examens en temps opportun – Veiller à ce que les décisions des organismes en matière de sécurité et d’étiquetage des nouveaux aliments et ingrédients alimentaires soient prises en temps opportun aidera les nouveaux produits à être mis sur le marché au rythme du consommateur.
2. Réformer les inspections pour améliorer la surveillance La FDA devrait passer d’inspections universelles à des modèles personnalisés et basés sur les risques pour la surveillance de routine des installations. Les inspections devraient utiliser des méthodes éprouvées et fondées sur des données, telles que les activités réglementaires à distance et la coordination entre le gouvernement fédéral et les États.
3. Mettre à jour le processus de rappel L’harmonisation des processus de rappel gouvernementaux et l’amélioration de la communication de la FDA avec les consommateurs par le biais de canaux mis à jour tels que les SMS, les courriels et les médias sociaux aideront à distribuer rapidement les avis de produits rappelés pour prévenir les maladies.
4. Rendre les flexibilités en matière d’étiquetage permanentes La FDA devrait maintenir et améliorer les flexibilités d’étiquetage qui se sont avérées efficaces au début de la pandémie, en veillant à ce que les produits restent en stock à la suite des pénuries d’ingrédients. En outre, il devrait saisir les opportunités numériques de partager des informations solides sur les produits au-delà de l’étiquette physique.
5. Améliorer la collaboration avec l’industrie La FDA devrait formaliser la collaboration de l’industrie pour créer rapidement et partager publiquement les meilleures pratiques, ce qui a permis de minimiser les perturbations dans la réponse précoce à la pandémie.
6. Accroître la transparence des consommateurs L’élaboration de plans de mise en œuvre pour la traçabilité des aliments et la visibilité des produits rendra les chaînes d’approvisionnement plus souples et éclairera les décisions d’achat des consommateurs.
7. Renforcer la gestion des produits chimiques L’élaboration d’un programme réglementaire transparent pour les produits chimiques dans les emballages et les produits informera l’industrie et aidera la FDA à moderniser les évaluations des risques.
8. Soutenir les engagements de l’industrie en matière de durabilité – La FDA devrait être un leader et un expert dans les initiatives d’emballage alimentaire durable. Cela aidera l’industrie à respecter les obligations de l’État en matière de contenu recyclé et les interdictions de matériaux d’emballage, à respecter ses engagements environnementaux et à répondre à la demande des consommateurs pour des emballages durables.
9. Améliorer les systèmes informatiques et le partage des données Donner à la FDA les moyens de rassembler et d’exploiter les mégadonnées en fournissant des fonds pour améliorer les technologies de l’information permettra d’élaborer des politiques mieux informées et une utilisation plus responsable des ressources gouvernementales.

   La FDA ne peut pas attendre plus longtemps pour mettre en œuvre un changement significatif et durable dont l’agence a besoin et que les consommateurs méritent.

Sarah Gallo est vice-présidente de la politique produit de la Consumer Brands Association, qui représente près de 2 000 marques emblématiques. Des soins ménagers et personnels aux produits alimentaires et boissons, l’industrie des biens de consommation emballés joue un rôle essentiel dans l’alimentation de l’économie américaine, contribuant à hauteur de 2 billions de dollars au PIB américain et soutenant plus de 20 millions d’emplois américains.