La Food and Drug Administration a prolongé les changements temporaires annoncés précédemment à ses activités d’inspection pour assurer la sécurité de ses employés et de celles des entreprises qu’elle réglemente.
La réduction des inspections intervient « alors que l’agence s’adapte davantage à l’évolution de la pandémie de COVID-19 et à la propagation de la variante omicron ».
L’agence continue d’effectuer des inspections essentielles à l’étranger et au pays, ainsi que d’assurer la surveillance des aliments, des médicaments, des produits médicaux et du tabac en tirant parti d’une variété d’outils. Ces outils comprennent l’utilisation d’évaluations à distance et la surveillance des opérations d’importation.
La FDA prolonge sa « pause » sur les inspections de surveillance nationale jusqu’au 4 février dans le but de redémarrer ces activités dès que possible en toute sécurité, selon un communiqué de l’agence.
L’agence procédera à des inspections de surveillance étrangère précédemment planifiées qui ont reçu l’autorisation du pays et qui respectent la recommandation de voyage COVID-19 de niveau 1 ou de niveau 2 du Center for Disease Control and Prevention; sinon, l’inspection sera reportée.
L’objectif de la FDA est de revenir à un taux régulier pour les inspections de surveillance étrangères en avril.
L’agence poursuit également les activités du programme de vérification des fournisseurs étrangers à distance pour les aliments humains et animaux.
Les inspections d’État en vertu d’un contrat de la FDA et d’accords de coopération ont le pouvoir discrétionnaire de prendre des décisions d’inspection en fonction de leurs informations locales.
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