Le ministre de la Croissance économique, Tim Pallas, a annoncé l’investissement de 12 millions de dollars de Breakthrough Victoria dans Aravax. Image : alter_photo/stock.adobe.com

L’investissement du gouvernement de Victoria dans une entreprise locale de biotechnologie permettra aux personnes allergiques aux arachides du monde entier de faire un pas de plus vers un nouveau traitement innovant qui pourrait sauver des vies.

Le ministre de la Croissance économique, Tim Pallas, a annoncé l’investissement de 12 millions de dollars de Breakthrough Victoria dans Aravax dans le cadre d’une ronde de financement de 66 millions de dollars visant à mettre au point un nouveau traitement contre l’allergie aux arachides.

« Cet investissement est une étape importante dans l’amélioration des soins de santé pour des millions d’Australiens souffrant d’allergies alimentaires et dans l’introduction d’une technologie de la santé qui change la vie dans le monde », a déclaré Pallas.

Aravax est une société de biotechnologie au stade clinique qui se concentre sur la révolution du traitement des allergies alimentaires grâce à son produit, PVX108. L’immunothérapie utilise des peptides synthétiques pour imiter des éléments clés des protéines d’arachide, ce qui a le potentiel de rééduquer le système immunitaire à tolérer les arachides sans provoquer de réactions allergiques.

« Victoria abrite des établissements de recherche scientifique de calibre mondial. C’est passionnant de recevoir le soutien local, la reconnaissance mondiale et l’investissement dont Aravax a besoin pour étendre les essais cliniques à Victoria et aux États-Unis », a déclaré Pascal Hickey, PDG d’Aravax.

Les premières recherches menées à Alfred Health et à l’Université Monash ont mis au point ce traitement unique, nécessitant une dose mensuelle plutôt qu’une dose quotidienne requise par les traitements actuels.

Ces essais sont un pas en avant dans l’apport de soins de santé de pointe aux plus de cinq millions d’Australiens souffrant d’allergies alimentaires.

Aravax a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et de la Therapeutic Goods Administration (TGA) d’Australie pour des essais de phase 2 dans les deux pays. Les essais cliniques de phase 1 ont été menés avec succès chez les adultes à Victoria en 2018.

Les essais de phase 2, qui évalueront l’effet du traitement chez les enfants âgés de 4 à 17 ans, se dérouleront dans des cliniques en Australie et aux États-Unis.

« Nous sommes ravis d’investir dans Aravax. Le secteur de la biotechnologie de Victoria est vraiment de classe mondiale. Cette thérapie, mise au point ici même à Victoria, a le potentiel de changer la vie des personnes souffrant d’allergies aux arachides dans le monde entier », a déclaré Grant Dooley, PDG de Breakthrough Victoria.

L’investissement dans Aravax s’appuie sur le soutien continu du gouvernement travailliste à l’industrie des technologies de la santé, qui est stimulé par Breakthrough Victoria et l’Australian Medtech Manufacturing Centre, doté d’un budget de 20 millions de dollars.

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